01
装置 シェル 確認
部品仕様の承認前に、図面、サンプルまたは現地測定値と可動部分の整理およびユーザーの接触の地帯を照合します。
- 記録：移動部分の整理
- 確認：ユーザーの接触の地帯
FRP製品の専門メーカー
FRP製リハビリ装置シェル
OEM デバイスの図面を使用して、FRP リハビリテーション デバイスのシェル、つまり可動部分のクリアランスとユーザー コンタクト ゾーンを定義します。制御、メンテナンスのための取り外し、および金型製作前の清掃に同意します。
プロジェクト種別
リハビリ 装置 シェル
芯材
FRP
リードタイム
設計レビュー後に確定
表面仕上げ
塗装仕上げ
製造方法
企画から製造までの工程
FRP製リハビリ装置シェルの計画では、製作前に維持のための制御そして取り外し、最終検査前にクリーニングを確認します。
02
成形 ハウジング 製作
製作資料に維持のための制御そして取り外しを定め、未確定の要件を製作前に確認します。
- 調整：コントロール
- 合意：維持のための取り外し
03
表面仕上げ および QC
合意した検査計画に沿ってクリーニングを確認し、輸送に備えて保護します。
- 要件確認：クリーニング
- 梱包と運搬方法を確認
製作範囲の概要
用途とカスタマイズ項目
用途
ブイルト 向け 医療機器 シェル プロジェクトス
リハビリテーション機器のカバーの場合は、可動部のクリアランスとユーザーの接触領域を支給図面と照合して確認してください。デバイス OEM は、メンテナンス アクセスとクリーニングの要件を指定します。
- 用途：リハビリテーション機械のためのカバー。
- 適合条件：可動部分の整理およびユーザーの接触の地帯。案件資料と照合します。
- 取合い条件：維持のための制御そして取り外し。発注者または施工者と確認します。
- 現場・納入条件：クリーニング。分割計画の確定前に確認します。
カスタマイズ項目
ご指定いただける項目
供給された図面またはプロジェクト仕様書で、可動部品のクリアランス、ユーザー接触ゾーン、制御装置、メンテナンスおよびクリーニングのための取り外しを指定します。これらの条件は、シェルのジオメトリ、保守用のアクセス、および仕上げの検討に用います。
- 図面資料：可動部分の整理およびユーザーの接触の地帯。
- 取合い詳細：維持のための制御そして取り外しと合否基準。
- 案件条件：クリーニング。設計者または施工者と確認します。
- 見積条件：仕上げ見本、数量、納入上の制約。
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事前確認事項
よくあるご質問
FRP製リハビリ装置シェルにはどの図面が必要ですか？
可動部分の整理およびユーザーの接触の地帯を示す図面またはサンプルと、接続先の設備または現場の資料をご提示ください。GFINDはその情報を基に実現可能性を検討します。
金型製作前に維持のための制御そして取り外しをどう定義しますか？
承認図面に維持のための制御そして取り外しを明記してください。公差と検査方法は金型製作前に双方で合意します。
FRP製リハビリ装置シェルの見積りに影響する条件は何ですか？
クリーニング、数量、納入条件をお知らせください。案件に必要な検査や書類があれば、見積依頼に記載してください。